關(guān)于血清滅活的幾個問題！

　　1、問：加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎?

　　答：不是必須的，看做什么實驗了。

　　2、問：胎牛血清滅活是56℃30分鐘嗎?

　　答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細(xì)胞，血清般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。但是如果用于培養(yǎng)些表面具有補(bǔ)體受體的細(xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞，血清是需要滅活，般是56℃，30min。

　　3、問：我要做滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎?

　　答：進(jìn)口的般都已滅活，國產(chǎn)的不定，還是滅活下再用較安全。

　　4、問：我用病毒上清轉(zhuǎn)染細(xì)胞，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎?因為血清中可能有些補(bǔ)體和抗體，是不是會影響轉(zhuǎn)染?我想未滅活的血清中含些抗體補(bǔ)體可能會和病毒相結(jié)合，影響轉(zhuǎn)染，正確嗎?細(xì)胞是單核細(xì)胞白血病細(xì)胞，病毒是病毒包裝細(xì)胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時，目的是什么?

　　答：血清定要滅活，可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主結(jié)合過程的干擾，般是2-6小時，根據(jù)細(xì)胞的狀態(tài)決定。血清不定需要滅活，滅活的目的是將血清中的補(bǔ)體滅活!這要根據(jù)實際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。

　　5、問：(1)我買的是天津本生的新生牛血清，要滅活嗎?有些說法是需要，有些說直接解凍后就可以加入到培養(yǎng)基中;我配制胰蛋白酶液，用的是D-PBS，有關(guān)系嗎?

　　答：關(guān)于血清的熱滅活，是很多人感興趣也存在定爭議的話題。大多數(shù)實驗室將血清的熱滅活還是作為常規(guī)來執(zhí)行，因為有兩個作用，第yi是滅活補(bǔ)體，第二是滅活血清中可能存在的支原體。但是實驗者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負(fù)面影響

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